研究目的:驗證FDT和CPDT應用於中風病人之信度(含再測信度與施測者間信度)與生態效度
收案標準:(1) 門診中風患者;(2) 首次中風且發病超過6個月以上;(3) 可遵從指令( CASI之CMD >1、READ >1);(4) 沒有視覺忽略症 (star cancellation >51);(5) 可以給口語回應;(6) 有意願參與研究。
排除標準:(1) 有嚴重失語症;(2) 研究中再次中風;(3) 有其它會影響認知之疾病 (例如:失智症、巴金森症、憂慮症、或精神分裂症);(4) 有接受過認知訓練。
過程:願意參與研究之個案會先接受star cancellation和CASI之二個項目(CMD和READ)的測量,以確定個案是否符合收案標準。符合標準之個案接受間隔二週之認知評估工具 (FDT和CPDT) 前後測試。前測由施測者A執行所有測試,包含 FDT、CPDT 以及日常生活功能評估 (BI和FAI)。後測於前測二週之後進行,由施測者A及B隨機分派執行之,以驗證再測信度(同施測者A)與施測者間信度(施測者A及B)。
使用工具:star cancellation、CASI之二個項目(CMD和READ)、FDT、CPDT、BI、FAI。
可否補充收案標準!?
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